Brasil fabricará un genérico antisida violando la patente de la farmacéutica Roche
EE UU renunció en junio a imponer sus patentes de fármacos antisida en este país
Nelfinavir se convierte así en el primero de otros "que tendrán sus patentes quebradas para que la población más pobre pueda comprar medicinas más accesibles y se combata mejor el sida", que en Brasil afecta a unas 500.000 personas, según cálculos de la Organización Mundial de la Salud.
En 1997, Brasil votó una ley que permite a sus laboratorios fabricar genéricos siempre que las empresas extranjeras que los han patentado no exploten sus derechos en territorio brasileño durante un periodo de tres años.
EE UU renuncia a sus patentes
Estados Unidos denunció la ley brasileña ante la OMC basándose en un acuerdo de esta organización sobre protección de patentes (TRIPS, en sus siglas en inglés). Sin embargo Brasil se amparó en el propio acuerdo TRIPS que incluye dos posibles excepciones en caso de emergencia sanitaria nacional: la posibilidad de importaciones paralelas (comprar fármacos de terceros países, como ha decidido Suráfrica) y la llamada de 'licencia obligatoria', que es a la que se acoge ahora Brasil, y que consiste en producir los fármacos por razones urgentes de salud pública. En junio de este año, EE UU renunciaba a la demanda que presentó ante la OMC.
Brasil gasta alrededor de 320 millones de dólares al año (más de 60.000 millones de pesetas) en los programas de distribución gratuita de medicamentos contra el sida. "Sólo con el fármaco de la multinacional Roche gastamos unos 88 millones de dólares al año (casi 17.000 millones de pesetas). Con el nuevo genérico economizaremos un 40 %", ha calculado el ministro.
"Con el patrocinio estatal del tratamiento antisida, la tasa de mortalidad por sida cayó en un 50 % y la expectativa de vida, que antes era de unos cuatro años, pasó a ser de quince", ha explicado el ministro, haciendo referencia a los programas de atención brasileños.
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